加拿大醫材品質系統暨歐盟指令最新發展現況研討會

對於全球製造及銷售醫療器材的廠商來說,要符合管理系統和相關法規的要求是一項複雜而困擾的工作。國內的醫療器材業者,除了必須符合國內醫療器材管理制度之外,為擴展海外的醫療器材市場,更需瞭解如何符合其他國家的管理模式及法規要求。BSI與MIRDC為服務國內醫療器材相關產業,瞭解近期各國與歐盟醫療器材指令最新的發展現況,特別邀請此領域專家講授醫療器材法規指令等相關資訊,內容包括醫療器材風險管理、CE Mark Directive更新及加拿大醫療器材品質系統(CMDCAS)簡介說明,主要目的除了希望能貼近廠商需求,更能協助廠商提升全球醫療器材市場競爭力。

主辦單位:
BSI英國標準協會台灣分公司、財團法人金屬工業研究發展中心

活動時間 / 地點:

  1. 台北場 97年4月28日(星期一)08:45(報到)~15:00
    集思會議中心台大館-台北市羅斯福路四段85號B1 阿基米得廳)
  2. 台中場 97年4月29日(星期二)08:45(報到)~15:00
    財團法人金屬工業研究發展中心-台中市台中工業區37路25號 2樓會議室
  3. 高雄場 97年4月30日(星期三)08:45(報到)~15:00
    財團法人金屬工業研究發展中心-高雄市楠梓區高楠公路1001號2樓 A204

報名費用:免費
報名截止:97年4月15日(二) (名額有限,請提早報名)
報名辦法:請填妥報名表,傳真:02-2656-0222或Email至debby.chen@bsigroup.com
聯 絡 人:市場開發部 陳玉珍小姐  TEL:02-2798-1115